行业现状与挑战
随着生物制药的崛起与原料药标准的国际化(如 GMP 、 ICH Q3D),制药行业对生产过程的“纯度”与“活性”提出了极致要求。行业现状表现为:
(1)生物药及热敏性物料(如抗生素、维生素)对温度极度敏感;
(2)原料药晶体形态直接影响药效与—致性;
(3)环保合规压力迫使企业必须解决高浓度母液及废溶剂的处理难题。
蒸发结晶解决方案
1 高纯度原料药与中间体结晶:头孢类抗生素、维生素、氨基酸及医药中间体的精制。
2. 生物发酵液低温浓缩:酶制剂、疫苗、抗体药物等高附加值生物制品的浓缩分离。
3. 高浓母液处理与三废资源化:制药过程中产生的高COD母液、废酸废碱,废水零排放技术。
工程案例
氨基乙酸蒸发结晶系统
赤藓糖醇蒸发结晶系统
果糖蒸发结晶系统
肌醇蒸发结晶系统
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